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細胞因子的研發歷史點擊次數：1115 更新時間：2018-01-09
現今，基因重組的細胞因子作為一種新型的生物應答調節劑在臨床應用上取得了令人矚目的成就。例如，zui早用于臨床的干擾素α在治療 白血病和病毒感染中收到顯著療效。中國的干擾素a1在1991年通過新藥審評，已得到較為廣泛的應用。在上已批準生產的細胞因子藥物還包括EPO、干擾素γ、GM-CSF、G-CSF、IL-2等。由于細胞因子為人體自身成分，通過調節機體生理過程和提高免疫力來治療疾病，在低劑量即可發揮作用，因而療效顯著，副作用小是一種全新的生物療法，將會很快獲得突飛猛進的發展。
細胞因子的研究淵源始于50年代的干擾素研究和60年代的集落刺激因子研究，由于基因工程技術的迅速發展，使細胞因子研究發生了突破性的進展。在80--90年代相繼克隆出一大批細胞因子，細胞因子的化學本質是多肽，從信息傳遞的角度，細胞因子是生物體內一類重要的 *信使分子，是細胞內 基因表達的產物。
在自然狀態下，細胞因子受體 (cytokine receptor, CK-R)主要以膜結合細胞因子受體 (membrane-bound cytokine receptor, mCK-R) 和存在于血清等體液中可溶性細胞因子受體 (soluble cytokine receptor, sCK-R)兩種形式存在。 細胞因子復雜的生物學活性主要是通過其與相應的mCK-R結合后所介導的，而sCK-R卻具有*的生物學意義。 sCK-R水平變化與某些疾病的關系日益受到學者們的重視。部分重組sCK-R(rsCK-R) 基因工程產品已進入臨床驗證，關于sCK-R的產生機理， 結構特點及其免疫學功能等方面的基礎研究也取得了長足的進展。
研究表明，體內的各種細胞因子之間并不是孤立存在的，而是有著復雜的相互作用，它們之間通過合成和分泌的相互調節，受體表達的相互調節、生物學效應的相互影響等組成一個復雜的細胞因子互作網絡。
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